兽药药架分类建立以客户为中心的逻辑，以了解客户需求作为工作的起点，以是否满足客户需求作为工作的评价标准，以客户满意作为我们工作的目标，以持续为客户创造价值，帮助客户实现梦想，作为我们的永恒追求。
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兽药经营许可证办理条件是什么?办理要求有哪些?
1、合法经营资质：这是申请兽药经营许可证的基础，需要提供工商营业执照，证明企业或个人已经合法注册，具备从事相关经营活动的资格。专业技术人员：兽药经营需要具备一定的专业知识，因此要求有兽医、药师等专业技术人员。这些人员需要接受相关的培训和考核，取得相应的资格证书。
2、办理《兽药经营许可证》，一般需满足条件并按以下流程申请：受理条件具备与经营的兽药相适应的兽药技术人员，从事兽药采购、保管、销售、技术服务等工作的人员，应具有高中以上学历，有相应兽药、兽医等专业知识，熟悉兽药管理法律、法规及政策规定。有与经营的兽药相适应的营业场所、设备、仓库设施。
3、兽药经营许可证核发、变更经营范围或迁址的审批条件如下：场所与设施方面，兽药经营企业需有固定的经营场所和仓库，布局合理，相对独立，并设置明显的标示。
4、用于兽药经营的营业场所和仓库应当整洁、明亮并保持良好通风、干燥，其面积应当与经营的兽药品种、经营规模相适应，并符合以下规定条件：（一）在县级以上（含县级）城区设立的兽药经营企业，营业场所和仓贮面积均不少于30平方米。
请问如何在最短时间内做好兽药GSP迎检工作呢,急呀,必须在本月底之前上...
文件夹里左边放GSP制度，右边放相应兽药药架分类的GSP记录表格)，一本GSP规章制度，一套GSP记录表格(备复印用)，一套需要填写的记录表格的样表，一套有关GSP学习资料，一本已经做好重要知识标注的GSP现场评分标准(必须熟悉)，其它资料(GSP验收申请上交资料、用电脑作图软件设计好的各标记标签、上墙制度等电子资料通过网络发到贵处。
首先让兽药经营户知道迎检兽药GSP难还是不难，我认为只要仓库和经营场所面积达到GSP要求的，还有质量管理负责人的资质要达到要求，不一定是执业兽医师或者助理师的，只要毕业文凭中专或者大专，达到这两个条件以后，剩下的就是资料的整理和产品的整合了。
公司建立的全套GSP文件兽药药架分类；申报资料副本；企业主要岗位人员花名册(包括姓名、性别、出生日期、工作岗位、学历、职称、从事本岗位工作时间等)；企业营业场所、仓库地理位置图及内部平面图；企业GSP实施情况的汇报材料；其他(如笔记本电脑、打印机、熟练的打印人员等)。
质量管理机构负责人或质量管理负责人、质量管理人员发生变更的，应当在变更后30个工作日内向发证机关备案。
兽用处方药和非处方药管理办法
1、第一条 为加强兽药监督管理，促进兽医临床合理用药，保障动物产品安全，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条 国家对兽药实行分类管理，根据兽药的安全性和使用风险程度，将兽药分为兽用处方药和非处方药。兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。
2、《兽用处方药和非处方药管理办法》规定如下：兽用处方药的标签和说明书应当标注“兽用处方药”字样，兽用非处方药的标签和说明书应当标注“兽用非处方药”字样。前款字样应当在标签和说明书的右上角以宋体红色标注，背景应当为白色，字体大小根据实际需要设定，但必须醒目、清晰。
3、法律分析：兽用处方药是指凭兽医处方笺方可购买和使用的兽药。兽用非处方药是指不需要兽医处方笺即可自行购买并按照说明书使用的兽药。法律依据：《兽用处方药和非处方药管理办法》 第五条 兽药生产企业应当跟踪本企业所生产兽药的安全性和有效性，发现不适合按兽用非处方药管理的，应当及时向农业部报告。
4、县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第四条 国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。第五条 国家实行兽药储备制度。
5、(二)兽用处方药，是指凭兽医处方方可购买和使用的兽药。(三)兽用非处方药，是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽医处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。(四)兽药生产企业，是指专门生产兽药的企业和兼产兽药的企业，包括从事兽药分装的企业。
兽药药架分类是一家具有完整生态链的企业，它为客户提供综合的、专业现代化装修解决方案。为消费者提供较优质的产品、较贴切的服务、较具竞争力的营销模式。