兽药的物料概念为了满足顾客各方面的需求，及时了解并掌握兽药原料对身体有害吗产品的流向、市场适应性、产品价格定位以及客户对产品的满意程度，特制定兽药的物料概念的产品服务计划。
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畜牧行业的核心资源是什么
1、畜牧行业的核心资源包括养殖场和农户、饲料、兽医和兽药、科技创新以及市场需求，具体如下：养殖场和农户：畜牧业的生产主体是养殖场和农户，他们提供了畜禽的种源和栖息地，是畜牧业最基础的资源。饲料：饲料是畜禽饲养的重要物料，饲料的种类和质量直接影响着畜禽的生长和发育。
2、家畜饲养：这是畜牧业的核心部分，包括牛、羊、猪、鸡等家畜的饲养。这些家畜通过人类的饲养和管理，提供肉、蛋、奶等食品，满足人类的需求。野生动物保护：在畜牧业中，一些野生动物如鹿、骆驼等也被纳入其中。合理保护和利用这些动物，不仅有助于维护生态平衡，也能提供特殊的食品和药材等资源。
3、生物资产，包括生产性和消耗性资产，是农业、林业、畜牧业等产业的核心资源。生产性生物资产，如奶牛、果树等，具有持续增值能力，而消耗性生物资产，如猪、玉米，成熟后供销售。生产性资产的增值性评价是其评估难点。生物资产具有生命特性，与经济活动紧密相连，因此在会计处理上需考虑其自然增值性。
4、农牧资产是农业和畜牧业经营过程中，企业或个人所拥有的各种经济资源的总和。这些资产包括土地、牲畜、农作物、农业机械、水资源等，是农牧业生产活动的基础和核心。农牧资产的具体内容 土地资产：农牧业中的土地是最基本的资产，是种植和养殖的基础。
5、首先，草牧业的核心是草业。这包括选育优质牧草品种，推广先进的牧草种植技术，以及合理开发和利用草地资源。通过科学种植和管理，草牧业能够确保牧草资源的持续供应，为畜牧业提供优质的饲料来源。其次，草牧业注重畜牧养殖环节的科学管理。
兽药生产质量管理规范(2020年修订)
1、第二节 关键人员第二十条 企业负责人是兽药质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。为确保企业实现质量目标并按照本规范要求生产兽药，企业负责人负责提供并合理计划、组织和协调必要的资源，保证质量管理部门独立履行其职责。
2、兽药生产质量管理规范（2020年修订）》（农业农村部令〔2020〕第3号）已于2020年4月21日发布，自2020年6月1日起施行。根据《兽药管理条例》和《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》规定，现就《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》（以下简称“兽药GMP”）实施工作安排公告如下。
3、第一章 总则第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。
4、本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。
5、新版兽药GMP大幅提高了行业的准入门槛，加速中小型兽药企业退出市场，淘汰落后产能，将有效遏制兽药企业低水平重复建设，不断提高产业集中度，促进兽药产业转型升级。
6、兽药管理条例最新版本实施时间2022年6月1日。根据查询相关公开信息显示截止于2023年1月4日，为全面实施《兽药生产质量管理规范（2020年修订）》，切实提高兽药生产质量管理水平，按照《兽药管理条例》和农业农村部公告第293号有关要求，于2022年6月1日零时起组织开展新版兽药GMP实施情况清理行动。
兽药过硫酸氢钾复合盐粉生产工艺
兽用过硫酸氢钾复合盐粉生产需严格遵循化学反应原理与工艺规范，核心工艺包括原料配比、氧化-复合反应、结晶干燥及质量检测四环节。 原料准备与预处理 生产工艺首步需精选高纯度过一硫酸氢钾（KHSO5）、硫酸氢钾（KHSO4）及硫酸钾（K2SO4），其中过一硫酸氢钾纯度需≥47%。
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有效氯含量不得低于10%。过硫酸氢钾复合盐泡腾片是一种高效广谱消毒剂，兽药标准是有效氯含量不得低于10%。兽药是指用于预防、治疗、诊断动物疾病或者有目的地调节动物生理机能的物质（含药物饲料添加剂）。
兽药生产质量管理规范
第一章 总 则第一条 为加强兽药生产质量管理，根据《兽药管理条例》，制定兽药生产质量管理规范(兽药GMP)。第二条 本规范是兽药生产管理和质量控制兽药的物料概念的基本要求，旨在确保持续稳定地生产出符合注册要求的兽药。第三条 企业应当严格执行本规范，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。
本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。
各国和地区的药品生产质量规范，如美国的cGMP、WHO的GMP等，都将兽药质量管理包含其中。这些规范明确规定兽药生产必须遵循GMP标准，以确保兽药产品的质量和安全。中国兽药GMP的实施：自1989年起，中国农业部为兽药行业发布兽药的物料概念了《兽药生产质量管理规范》，要求兽药生产企业实施GMP管理。
第五十二条 兽药生产企业应有防止污染的卫生措施，制订环境、工艺、厂房、人员等各项卫生管理制度，并由专人负责。
兽药生产质量管理规范附录详细规定了不同兽药生产和质量管理的特殊要求。包括无菌兽药、非无菌兽药、原料药、生物制品和预混剂等的洁净室环境管理，如空气洁净度划分、人员进出控制、设备使用和维护等。
各国和地区的药品生产质量规范，如美国的cGMP、WHO的GMP、欧洲共同体的GMP以及英国和中国台湾的药品生产质量管理规范，都将兽药质量管理包含其中，明确规定兽药生产必须遵循GMP标准。例如，美国cGMP规定适用于人用和兽用药品的最低标准，WHO的GMP则涵盖了兽用药品，如用于食用动物的药品。
兽药的物料概念以顾客为关注焦点，以顾客满意为目标，通过调研、追踪、走访等形式，确保兽药原料对身体有害吗顾客的需求和期望得到确定并转化为兽药原料对身体有害吗产品和服务的目标。