兽药工艺规程修订秉承“质量为本，服务社会”的原则,立足于高新技术，科学管理，拥有现代化的生产、检测及试验设备，已建立起完善的产品结构体系，产品品种,结构体系完善，性能质量稳定。
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兽药生产质量管理规范(2020年修订)
1、兽药行业涉及众多管理办法兽药工艺规程修订，旨在确保兽药的质量、安全和有效使用。这些管理办法包括《兽药广告审查标准》、《兽药广告审查办法》以及《兽药生产质量管理规范》。它们共同构成兽药工艺规程修订了兽药行业的基本管理框架兽药工艺规程修订，确保兽药的广告宣传真实可信，生产过程符合规范，从而保障动物健康与食品安全。
2、兽药生产许可证有效期为5年，届满需申请换发。兽药生产许可证需载明生产范围、地点、有效期和法定代表人信息。企业变更生产范围、地点需重新申请许可证，变更企业名称、法定代表人需在工商变更后15个工作日内申请换发。兽药生产需遵循兽药生产质量管理规范，进行监督检查并公布结果。
3、自2006年1月1日起。GMP标准是自主性管理制度。2002年3月19日，农业部修订发布兽药工艺规程修订了新的《兽药生产质量管理规范》。同年6月14日发布了第202号公告，规定自2002年6月19日至2005年12月31日为《兽药GMP规范》实施过渡期，自2006年1月1日起强制实施。
4、GMP，即《药品生产质量规范》，源自于六十年代初在美国首次提出，中文翻译为药品生产质量规范。这是一项全球公认的制药企业管理标准，旨在通过一套行之有效的制度，保障药品生产的质量和安全。自GMP问世以来，它已经得到了广泛的认可和应用，不仅仅是美国，许多国家的政府、制药企业和专家都一致推崇GMP制度。
兽药工艺规程修订在发展中注重与业界人士合作交流，强强联手，共同发展壮大。在客户层面中力求广泛 建立稳定的客户基础，业务范围涵盖了建筑业、设计业、工业、制造业、文化业、外商独资 企业等领域，针对较为复杂、繁琐的行业资质注册申请咨询有着丰富的实操经验，分别满足 不同行业，为各企业尽其所能，为之提供合理、多方面的专业服务。