兽药分类管理为及时了解客户对产品质量的需求，做到及时有效地沟通，确保兽药药品分类的产品质量持续不断地提高，为顾客提供优质的售前、售后服务.
本文目录一览：
- 1、新兽药及兽药新制剂管理办法
- 2、中华人民共和国兽药典分类
- 3、兽用生物制品经营管理办法详尽条文
- 4、兽药管理条例(2016修订)
- 5、兽用处方药和非处方药管理办法
- 6、什么是新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制品?如何分类?
新兽药及兽药新制剂管理办法
1、第一章 总则第一条 根据《兽药管理条例》第二十二条、第二十三条及第二十四条的规定兽药分类管理，制定本办法。第二条 新兽药系指兽药分类管理我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂兽药分类管理，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的，亦属兽药新制剂。
2、第一章 总则第一条 根据《兽药管理条例》第二十二条的规定，制定本办法。第二条 兽用新生物制品（以下简称新制品）系指我国创制或首次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制品。对已批准的生物制品所使用的菌（毒、虫）种和生产工艺有根本改进的，亦属新制品管理范畴。
3、（二）监督执行国家兽药标准，组织制定、修订、审批、发布地方兽药标准，并监督实施。负责审批兽药新制剂。（三）行使本辖区兽药生产、经营、使用的监督管理权，通报兽药质量情况。
4、第十八条 兽医医疗单位配制兽药制剂，必须具有保证制剂质量的设施、检验仪器，并经所在省、自治区、直辖市农牧行政管理机关审查批准，发给《兽药制剂许可证》。《兽药制剂许可证》应当规定有效期，期满经重新审查合格后发证。
5、按兽药管理要求，新兽药及兽药新制剂可分为五类，新生物制品分为三类。（1）新兽药及兽药新制剂：第一类，我国创制的原料药品及其制剂（包括天然药物中提取及合成的新发现的有效单体及其制剂）兽药分类管理；我国研制的国外未批准生产、仅有文献报道的原料药品及其制剂；新发现的中药材；中药材新的药用部位。
中华人民共和国兽药典分类
1、中华人民共和国的兽药管理有一项重要依据，那就是《中国兽药典》的分类。该典籍在2005年的版本中，结构清晰、内容详实，分为三个主要部分。首先，第一部主要关注化学药品，它收录了448种严格的质量标准，涵盖了抗生素、生化药品原料以及各类制剂的详细规格。这些药品在生产、检验和使用过程中，都需要参照这部典籍中的规定进行。
2、《中国兽药典》2005年版在设计上分为三部：第一部收载化学药品，抗生素、生化药品原料及各类制剂等质量标准448种；第二部收载中药材、成份制剂质量标准685种；第三部收载生物制品质量标准115种，每部分别有各自的凡例、附录、目录及索引等。
3、中华人民共和国兽药典2005年版，是基于历版《中华人民共和国兽药典》、《兽药规范》、《兽药质量标准》、《兽用生物制品规程》以及新批质量标准和地方标准的精选，旨在全面提升兽药的收录范围。
兽用生物制品经营管理办法详尽条文
各级兽医部门需进行定期监督，处理违规行为。违反规定的行为将受到严厉处罚，包括取消生产资格和按照《兽药管理条例》进行惩处。进口管理：进口兽用生物制品管理另有专门规定，自2007年5月1日起施行。以上条文构成了兽用生物制品经营管理办法的主要内容，旨在确保兽用生物制品的安全、有效和合规使用。
为了有效管理兽用生物制品，确保产品质量，依据《兽药管理条例》，制定此详细规定。在中国境内，所有涉及兽用生物制品的分配、经营和监管活动，均需遵循本管理办法的要求。兽用生物制品分为两类：国家强制免疫所需的（简称强制免疫用生物制品），以及非国家强制免疫所需的（简称非强制免疫用生物制品）。
第一条 为了加强兽用生物制品经营管理，保证兽用生物制品质量，根据《兽药管理条例》，制定本办法。第二条 在中华人民共和国境内从事兽用生物制品的分发、经营和监督管理，应当遵守本办法。
兽药管理条例(2016修订)
1、第一章 总则第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。
2、（一）贯彻、监督《兽药管理条例》的实施。根据《兽药管理条例》，制定、修订《兽药管理条例实施细则》和各项管理办法、规定等药政法规，并监督实施。（二）行使对全国兽药生产、经营、使用的监督管理权，发布兽药质量通报。会同有关部门协调、规划兽药的生产和布局。
3、兽药不是国标的不能卖。兽药管理条例第七章兽药监督管理第四十五条，兽药应当符合兽药国家标准。不是国标的兽药为劣兽药，成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分，对畜牧业的发展造成严重影响，售卖不是国标的兽药，属于违法行为。所以兽药不是国标的不能卖。
4、答案概述 根据兽药管理条例，该条例是为了加强兽药管理，保证兽药质量，保障动物健康和畜产品安全而制定的。该条例明确了兽药的生产、经营、使用以及进出口等方面的管理规定。详细解释 兽药管理的重要性：兽药是保障动物健康的重要物质，其质量直接关系到畜牧业的健康发展。
兽用处方药和非处方药管理办法
1、兽用处方药比非处方药安全。根据查询相关公开信息显示：处方药是指医师开具处方后才能购买兽药分类管理的药品，这些药品兽药分类管理的剂量、频率、使用方法等需要严格控制，只有在医师指导下使用才最为安全。同时，处方药的治疗效果更强，而非处方药则可在药店的地方自由购买，这类药品对健康影响较小，适用于轻微症状的缓解和预防。所以说兽用处方药比非处方药安全。
2、第三条国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。县级以上地方人民政府兽医行政管理部门负责本行政区域内的兽药监督管理工作。第四条国家实行兽用处方药和非处方药分类管理制度。兽用处方药和非处方药分类管理的办法和具体实施步骤，由国务院兽医行政管理部门规定。第五条国家实行兽药储备制度。
3、什么是兽用处方药兽药分类管理？是指凭兽药处方方可购买和使用的兽药。什么是兽用非处方药？是指由国务院兽医行政管理部门公布的、不需要凭兽药处方就可以自行购买并按照说明书使用的兽药。
4、内用兽药与外用兽药、兽用处方药与非处方药、易串味兽药、危险兽药等特殊兽药需分开存放。待验兽药、合格兽药、不合格兽药、退货兽药需分区存放。同一企业的同一批号产品需集中存放。兽药堆垛间需留有一定距离。
5、检查特殊标识：自2014年3月1日起，兽用处方药的标签和说明书应标注“兽用处方药”字样，兽用非处方药的标签和说明书应标注“兽用非处方药”字样。 检查产品质量检验合格证：兽药包装内应附有产品质量检验合格证。
6、兽用处方药和非处方药标签或说明书的包装标识应当符合农业部的有关规定。(四)进口兽药应有中文标注的标签和说明书。(五)中药材和中药饮片应有包装，并附有质量合格标志。每件包装上，中药材应当标明品名、产地、供货单位兽药分类管理；中药饮片应当标明品名、生产单位、生产日期等。
什么是新兽药、兽药新制剂、兽用新生物制品?如何分类?
1、新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，如改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的，均属兽药新制剂。兽用新生物制品系指我国创制或首次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制品。
2、第二条 兽用新生物制品（以下简称新制品）系指我国创制或首次生产的用于畜禽等动物疫病预防、治疗和诊断的生物制品。对已批准的生物制品所使用的菌（毒、虫）种和生产工艺有根本改进的，亦属新制品管理范畴。第三条 凡从事新制品的研究、生产、检验、使用、监督管理的单位和人员，都必须遵守本办法。
3、新兽药是指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的亦属兽药新制剂。
4、已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应症的，亦属兽药新制剂。第三条 凡从事新兽药研究、生产、经营、检验、监督管理的单位和人员，都必须遵守本办法。
5、在我国，鱼药、蜂药、蚕药也列入兽药管理。 新兽药系指我国新研制的兽药原料药品及其制剂。兽药新制剂系指用国家已批准的兽药原料药品新研制、加口工出的兽药制剂。已批准生产的兽药制剂，凡改变处方、剂型、给药途径和增加新的适应证的，亦属兽药新制剂。
6、(4)兽用新剂型 ①颈圈是一种将杀虫药与增塑的固体热塑性树脂通过一定工艺制成的缓释制剂。主要用于犬、猫。 ②微型胶囊系用天然的或合成的高分子材料(囊材)将固体或液体药物(囊芯物)包裹成直径1～5000微米的微型胶囊。
兽药分类管理以顾客为关注焦点，以顾客满意为目标，通过调研、追踪、走访等形式，确保兽药药品分类顾客的需求和期望得到确定并转化为兽药药品分类产品和服务的目标。