兽药条例47条是一家具有完整生态链的企业，它为客户提供综合的、专业现代化装修解决方案。为消费者提供较优质的产品、较贴切的服务、较具竞争力的营销模式。
本文目录一览：
- 1、兽药管理条
- 2、《兽药管理条例》中规定的假兽药是什么?
- 3、有哪些情形之一的,视为劣兽药?
- 4、什么是假兽药?什么是劣质兽药?对生产、经营假农药和劣质兽药的行为如何...
- 5、兽药管理条例实施细则
- 6、兽药管理条例(2016修订)
兽药管理条
1、第一章 总则第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。
2、《兽药管理条例》由国务院于2004年3月24日通过，于同年11月1日起实施。条例旨在加强兽药管理，确保兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业发展，维护人体健康。主要内容包括：目的与适用范围：适用于中华人民共和国境内的兽药研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理。
3、答案概述 根据兽药管理条例，该条例是为了加强兽药管理，保证兽药质量，保障动物健康和畜产品安全而制定的。该条例明确了兽药的生产、经营、使用以及进出口等方面的管理规定。详细解释 兽药管理的重要性：兽药是保障动物健康的重要物质，其质量直接关系到畜牧业的健康发展。
4、兽药管理条例第六章关于兽药使用的相关规定如下：安全使用与记录：兽药使用单位需遵循国务院兽医行政管理部门制定的安全使用规定。兽药使用单位应建立详细的用药记录，确保用药行为的合规性与可追溯性。禁止使用假、劣兽药及禁用药品：禁止使用假、劣兽药。
《兽药管理条例》中规定的假兽药是什么?
1、《兽药管理条例》第四十七条款明确指出，假兽药包括以下几种情况：(1) 非兽药冒充兽药或他种兽药冒充此种兽药，混淆兽药种类。(2) 兽药成分种类、名称与兽药国家标准不符，导致药效不明确。(3) 国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的兽药，违反国家兽药法规。
2、该法第四十七条规定假兽药包括：（一）以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的；（二）兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。
3、假兽药是指那些不符合兽药国家标准、规定和要求，或者以非兽药冒充兽药，以及以他种兽药冒充此种兽药的产品。根据《兽药管理条例》第四十七条的规定，有下列情形之一的，为假兽药： **以非兽药冒充兽药**：即用其他物质或产品冒充兽药，例如使用普通的化学药品或植物提取物冒充兽药进行销售。
4、假兽药的判定标准如下：（一）有下列情形之一的，为假兽药。以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的。兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。（二）有下列情形之一的，按照假兽药处理。国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的。
有哪些情形之一的,视为劣兽药?
1、首先，成分含量未达到兽药国家标准，或是未标明有效成分的兽药，可被认定为劣兽药。这类兽药的药效可能无法达到预期，甚至可能对动物产生不利影响。其次，未标明有效期或有效期标示错误，超过有效期限的兽药也被视为劣兽药。这类兽药可能失去药效，或是产生有害物质，对动物健康构成威胁。此外，未标明产品批号的兽药同样被纳入劣兽药范畴。
2、劣兽药指的是不符合兽药国家标准的药物，包括但不限于以下几种情形：首先，劣兽药的成分含量可能不满足兽药国家标准，或者根本没有标明有效成分。这意味着使用者无法确切知道药物中实际含有的有效成分及剂量，难以进行准确的用药。
3、检查兽药有效期： 确认兽药是否在有效期内：超过有效期的兽药被视为劣兽药。 检查兽药是否属于淘汰或禁止使用的药品： 确认兽药种类：如瘦肉精、氯霉素、多巴胺及P肾上腺素等均属国家禁止使用的兽药；盐酸黄连素注射液、2%或4%氨基比林注射液等都属于淘汰兽药，不能使用。
4、国家《兽药管理条例》第四十八条规定：有下列情形之一的，为劣兽药：（一）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；（二）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；（三）不标明或者更改产品批号的；（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
5、劣质兽药则包括： 成分含量不符合兽药国家标准或不标明有效成分的兽药。 不标明或更改有效期、批号的兽药。 其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的兽药。违反《兽药管理条例》规定生产、经营假、劣兽药或兽药经营企业经营人用药品的行为，将被严格处罚。
什么是假兽药?什么是劣质兽药?对生产、经营假农药和劣质兽药的行为如何...
第四十八条规定劣兽药是指：（一）成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分的；（二）不标明或者更改有效期或者超过有效期的；（三）不标明或者更改产品批号的；（四）其他不符合兽药国家标准，但不属于假兽药的。
生产、经营假农药和劣质农药是违法行为，如果情节严重，可能会构成犯罪，需要依法承担刑事责任。
以非兽药冒充兽药或者以他种兽药冒充此种兽药的。兽药所含成分的种类、名称与兽药国家标准不符合的。（二）有下列情形之一的，按照假兽药处理。国务院兽医行政管理部门规定禁止使用的。
法律解析：销售明知是假的或者失去使用效能的兽药或者生产者、销售者以不合格的兽药冒充合格的兽药，涉嫌下列情形之一的，应予 立案 追诉： (一)使生产遭受损失二万元以上的； (二)其他使生产遭受较大损失的情形。法律依据：客体要件 本罪侵犯的客体是国家对农用生产资料质量的监督管理制度和农业生产。
兽药管理条例实施细则
1、第一章 总则第一条 根据《兽药管理条例》第四十九条的规定，制定本细则。第二条 凡从事兽药生产、经营、使用、研究、宣传、检验，监督管理活动者，都必须遵守本细则的规定。第三条 国家对兽药生产、经营、进口及医疗单位配制兽药制剂实行许可制度。未经许可，禁止生产、经营、进口兽药及配制兽药制剂。
2、兽药管理条例实施细则第19条规定如下：生产审查：兽药生产企业在生产每批兽用生物制品前，必须接受由国务院兽医行政管理部门指定的检验机构的审查核对。若审查核对不合格，该批生物制品不得销售。这一规定确保了兽药的质量符合相关标准。
3、（一）贯彻、监督《兽药管理条例》的实施。根据《兽药管理条例》，制定、修订《兽药管理条例实施细则》和各项管理办法、规定等药政法规，并监督实施。（二）行使对全国兽药生产、经营、使用的监督管理权，发布兽药质量通报。会同有关部门协调、规划兽药的生产和布局。
4、审批依据：《中华人民共和国兽药管理条例》和《中华人民共和国兽药管理条例实施细则》。审批标准包括技术人员要求、兽药质量检查和管理制度、营业场所及设施、标准化器具与清洁工具、以及符合其他规定条件。
兽药管理条例(2016修订)
第一章 总则第一条 为了加强兽药管理，保证兽药质量，防治动物疾病，促进养殖业的发展，维护人体健康，制定本条例。第二条 在中华人民共和国境内从事兽药的研制、生产、经营、进出口、使用和监督管理，应当遵守本条例。第三条 国务院兽医行政管理部门负责全国的兽药监督管理工作。
（一）贯彻、监督《兽药管理条例》的实施。根据《兽药管理条例》，制定、修订《兽药管理条例实施细则》和各项管理办法、规定等药政法规，并监督实施。（二）行使对全国兽药生产、经营、使用的监督管理权，发布兽药质量通报。会同有关部门协调、规划兽药的生产和布局。
兽药不是国标的不能卖。兽药管理条例第七章兽药监督管理第四十五条，兽药应当符合兽药国家标准。不是国标的兽药为劣兽药，成分含量不符合兽药国家标准或者不标明有效成分，对畜牧业的发展造成严重影响，售卖不是国标的兽药，属于违法行为。所以兽药不是国标的不能卖。
兽药条例47条是一家具有完整生态链的企业，它为客户提供综合的、专业现代化装修解决方案。为消费者提供较优质的产品、较贴切的服务、较具竞争力的营销模式。